臨床薬物動態学研究室6年の山田知奈さんが筆頭著者として投稿した研究論文が、Pharmaceuticals に掲載されました。同誌は、Impact Factor 5.7（2025）、CiteScore 9.0を有する国際学術誌です。

ファビピラビルは、RNAウイルスに対して抗ウイルス作用を示す薬物です。日本では、新型または再興型インフルエンザウイルス感染症に対して承認されているほか、マダニを介して感染する重症熱性血小板減少症候群（SFTS）に対する抗ウイルス薬としても使用されています。一方で、ファビピラビル投与中には血清尿酸値が上昇することが知られています。しかし、尿酸値がどのような時間経過で上昇し、投与終了後にどの程度で回復するのか、また薬物曝露量とどのような関係があるのかについては、十分に明らかになっていませんでした。

本研究は、臨床薬物動態学研究室および富山大学医学部感染症学講座（主宰：山本善裕 教授）との共同研究として実施されました。母集団薬物動態・薬力学解析手法を用いることで、ファビピラビルおよびその代謝物が尿酸値上昇に関与する可能性を定量的に示しました。また、薬力学シミュレーションにより、尿酸値は投与開始後約7日でピークに達し、投与終了後約4日で投与前の水準に回復することが予測されました。

これらの結果は、ファビピラビル投与に伴う尿酸値上昇が一過性である可能性を示すとともに、高尿酸血症や痛風のリスクを有する患者では、投与中の尿酸値モニタリングが重要であることを示しています。本成果は、ファビピラビル治療時における副作用管理の最適化に貢献することが期待されます。

なお、本研究は、令和7・8年度日本大学特別研究（研究代表者：今井健一［日本大学歯学部］）の支援により実施したものです。

＜論文名＞
Population pharmacokinetic analysis and modelling of serum uric acid dynamics in patients treated with favipiravir

＜著者名＞
Yamada T, Kawasuji H, Ogami C, Hasegawa C, Kaneda M, Yamaguchi D, Iida S, Aoyama T, Yamamoto Y, and Tsuji Y

＜掲載誌＞
Pharmaceuticals

原文は以下のリンクをご覧ください。
Website: https://www.mdpi.com/1424-8247/19/7/1008